Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации
Москва, ул. Академика Чазова, д.15а
Телемедицина Связаться с нами

Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения


  • Новости
  • Новости кардиологии
  • Генное редактирование для коррекции гиперлипидемии
  • Генное редактирование для коррекции гиперлипидемии

    Ключевыми модифицируемыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний являются повышение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C), липопротеина(a) [Lp(a)] и аполипопротеина B (ApoB). Существующие фармакологические подходы не всегда обеспечивают полную коррекцию дислипидемии, особенно в части снижения Lp(a), что определяет необходимость разработки принципиально новых стратегий, включая методы генного редактирования. На 94-м конгрессе Европейского общества по изучению атеросклероза (EAS, Афины, 25 мая 2026 г.) были представлены доклинические данные по экспериментальному препарату EDIT-401 (Editas Medicine, Inc.), предназначенному для лечения гиперлипидемии. EDIT- 401 нацелен на повышение экспрессии рецептора LDL (LDLR) посредством генного редактирования.

    Исследования проведены на нечеловекообразных приматах. Оценивались уровни LDL-C, Lp(a) и ApoB, а также переносимость и токсикологический профиль после введения препарата, включая изучение в формате GLP (надлежащая лабораторная практика).

    Однократное введение EDIT-401 обеспечивало:

    - снижение LDL-C в среднем на ≥90% (быстрый, дозозависимый эффект);

    - снижение Lp(a) в среднем на ~90%;

    - снижение ApoB в среднем на ~90%.

    Редукция всех трёх показателей высоко коррелировала между собой, что подтверждает единый механизм действия через up-регуляцию LDLR.

    В ходе исследования токсикологии у приматов на терапевтически релевантной дозе 1,5 мг/кг:

    - препарат хорошо переносился;

    - отсутствовали нежелательные клинические явления;

    - не зафиксировано значимого повышения печёночных ферментов, связанного с лечением;

    - не выявлено патоморфологических изменений печени (в не-GLP токсикологии).

    Т.о., продемонстрированное дозозависимое снижение LDL-C, Lp(a) и ApoB (≥90%) у приматов после однократного введения EDIT-401 указывает на потенциальную возможность преодоления резидуального сердечно-сосудистого риска и характеризует EDIT-401 как кандидата «лучший в классе» (best-in-class) среди препаратов генного редактирования in vivo для лечения гиперлипидемии.

    Компания производитель планирует инициирование первого клинического исследования на людях у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией во второй половине 2026 г.

    По материалам:

    Пресс-релиз «Editas Medicine Presents EDIT-401 Preclinical Data Demonstrating Robust Reductions in LDL-C, Lp(a), and ApoB in Non-Human Primates at the 94th European Atherosclerosis Society Congress» от 26.05.2026

    Текст: Шахматова О.О.

    САМКО-2025 (Прямой эфир)